Pas de récit de voyage aujourd'hui,ni d'anecdote croustillante, ni de grande nouvelle ""wouahou"" à annoncer, juste UNE info qui me tient à coeur +++++

Une pétition ....

Noooon, ne fuyez pas !!!

Je sais qu'on croule sous les pétitions, c'est devenu le sport national depuis quelques années... Moi même j'en ai déjà signé pas mal, pas plus tard que la semaine dernière pour une histoire de centre commercial, et la plupart du temps, je ne sais pas vraiment ce que cela a donné en termes de résultats ...

Mais celle dont je veux vous parler, non seulement elle me tient à coeur mais en plus je crois vraiment qu'elle nous concerne TOUS ... 

Je sais QUI l'a créée, je sais POURQUOI et je sais pour QUI ...

Tout a commencé il y a quelques semaines dans l émission de Michel Cymes, le magazine de la santé, vous connaissez non Michel Cymes ?

Il est sympa et avec sa collègue Marina Carrère d'Encausse, il a eu le courage de mettre en avant un sujet qui en général ne passionne pas beaucoup les médias ...

Un reportage sur un sacré petit gars, Valentin,qui, avec sa maman, n'hésite pas à parcourir des km et des km pour bénéficier de prises en charge qui lui permettront d'envisager un avenir un peu plus facile ...

Evidemment avec Minilou, ça nous parle tout ça ... car nous aussi, dans 1 grosse semaine, nous parcourerons 1800 km pour nous rendre en Pologne pour une 3eme session de rééducation pluridisciplinaire.

Pour ceux qui souhaitent en savoir plus (vraiment ça vaut le coup de prendre quelques minutes ...), voici les liens des mini reportages : 

https://youtu.be/wDEBwELRUwY

https://youtu.be/HO4FY9TcD1s

https://youtu.be/5SPq98pORsw

https://youtu.be/UgF5_D_jaEk

https://youtu.be/aRgE8fEbFAo

https://youtu.be/pE30bVMNGjo

Si vraiment vous n'avez pas le temps, je vous invite à ne visionner que le dernier reportage, c'est l'interview de la maman de Valentin.

Le grand public est souvent surpris en fait, il imagine que tout est fait pour ces enfants en France ... Hélas non ...

Manque de places, manque de formation spécialisée, manque de matériel de pointe et surtout, surtout un manque de volonté politique pour que cela change !!!

Et pourtant, on ne cesse de le répéter : agir tôt, agir en y mettant le plus de moyens possibles, c'est se donner la chance d'acquérir le plus d'autonomie possible et donc se donner la chance de ne pas dépendre éternellement de la société ...

La maman de Valentin est journaliste, c'est elle en fait qui a tourné ces reportages.

C'est elle aussi qui vient de créer la fameuse pétition dont je vous parler, celle qui, grâce à nous, grâce à VOUS sera peut être enfin celle qui va faire bouger les choses ...

La France doit vraiment rattraper son retard dans la prise en charge du handicap.

Aussi, dans cette pétiton nous demandons la création de centres pluridisciplinaires, comme celui où nous allons en Pologne, et nous demandons aussi, car nous savons que cela va prendre encore beaucoup beaucoup de temps avant que ces centres voient le jour, que les séjours que les familles doivent faire un peu partout en Europe, puissent être pris en charge financiérement.

Car,il faut le savoir aucune aide n'est accordée pour ces soins, les familles financent elles-même le coût de la thérapie, le logement,les trajets ... Plusieurs milliers d'euros à chaque fois ... Mais ça en vaut la peine, car les résultats sont là et c'est pour cela que je compte sur vous pour signer, et surtout pour partager partout autour de vous cette pétition. Cela ne prend que quelques secondes.

On compte sur vous ..vraiment ...

 

 

Marisol Touraine: Enfance & handicap moteur : mobilisons-nous pour une prise en charge digne de la France !

A 8 ans, Méline polyhandicapée est morte empoisonnée par sa mère qui ne supportait plus de la voir souffrir... Et ne voulait pas lui infliger une énième opération de la colonne vertébrale ... Alex, 9 ans, handicapé moteur, souffre de déminéralisation des os! Une maladie qui touche plutôt les quinquagénaires !...

https://www.change.org