06 mai 2015

Prêts à tout pour de l'espoir ... et des progrès !

Nous sommes moins présents sur le blog ces jours-ci car nous sommes en Espagne ... En vacances, diront certains, pas vraiment sauront ceux qui s'intéressent ou connaissent réellement notre quotidien. Nous sommes en Espagne pour permettre à Louis de suivre une session de 15 jours de thérapie intensive dans un centre spécialisé. Un centre comme on n'en fait pas en France, un centre comme certains médecins en France se méfient souvent par méconnaissance, parfois peut être aussi par vanité (ce qui se fait ailleurs est forcément douteux... [Lire la suite]
Posté par Nath au Texas à 19:44 - - Commentaires [7] - Permalien [#]

14 avril 2015

Il faut que je vous dise ....

Minilou les a tous mis dans sa poche ... Enfin surtout TOUTES .... Pourtant au départ, ça n'a pas été simple .... Mais qui peut résister au sourire ravageur de Minilou et surtout, surtout à  son humour décapant ? PERSONNE n'est ce pas ? Donc, c'est officiel, je peux vous le dire, Monsieur Louis a reconstitué son  joyeux ''harem''! Toute une volée de petites filles qui se coupent en 4 pour aider, amuser, accompagner cette petite canaille ... Et j'exagère à peine !!! L'AVS me l'a confirmé : le jour oú il mange à la... [Lire la suite]
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25 mars 2015

Sur les épaules des Mamans ...

  Je suis en train de mettre un peu d'ordre dans le gros dossier médical de notre crapouille .. Ce qui n'est pas une tâche facile car on a beaucoup bougé ces 7 dernières années et il n'est pas évident de retrouver tous les docs auxquels je pense. Mais nous avons décidé de changer de médecin de rééducation fonctionnelle, alors je veux pouvoir lui présenter un dossier le plus complet possible afin qu'il mesure bien le parcours déjà effectué ... et puis, nous en aurons aussi besoin pour nous rendre au centre Essentis en mai... [Lire la suite]
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23 mars 2015

En route pour l'aventure

  Et voilà !  Aprés des semaines de travail, Minilou est drôlement fier de pouvoir annoncer qu'il a : - une association à son nom : Minilou et Maxirêve - un beau site internet - et même une page FB qui a déjà plein de gentils fans Pourquoi tout ça, vous demandez-vous ? Pour vivre de Maxirêves et en faire vivre au plus grand nombre d'enfants handicapés possible autour de nous. L'association a été créée pour permettre à Louis d'avoir accès à des thérapies innovantes, et intensives, malheureusement pas prises en... [Lire la suite]
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12 mars 2015

La réforme des rythmes scolaires - double peine pour les enfants handicapés

Je fais partie de ceux qui n'étaient pas choqués par l'idée de réformer les rythmes scolaires. Ajouter une demie journée de classe et alléger la journée me semblait même être une excellente idée ... Je ne pense pas que "'devoir se lever"' tous les matins de la semaine fatigue plus les enfants. Au contraire, je trouve qu'un rythme régulier est plutôt positif, et c'est tant la maman que l'enseignante qui le dit. On a vécu ça 3 ans aux US et franchement, nos enfants n'étaient pas plus fatigués avec leurs 5 journées complètes de... [Lire la suite]
Posté par Nath au Texas à 15:16 - - Commentaires [6] - Permalien [#]